Isaías tiene neurofibromatosis tipo 1, Von Willebrand tipo 2. Se tratan de dos enfermedades raras. Su madre compartió la importancia de concientizar sobre el diagnóstico temprano. “Mi hijo es un niño superviviente, una batalla de por vida”, dijo.
Cada 29 de febrero se conmemora el “Día Mundial de las Enfermedades Poco Frecuentes” o también llamadas “Enfermedades Raras”. Son aquellas que afectan a un pequeño porcentaje de la población. A pesar de su rareza individual, en conjunto afectan a un número significativo de personas.
Un caso, es el de Isaías quien tiene neurofibromatosis tipo 1, Von Willebrand tipo 2. Su madre compartió la importancia de concientizar sobre el diagnóstico temprano. “Mi hijo es un niño superviviente, una batalla de por vida”, dijo. En Argentina, se estima que alrededor de 3 millones de personas viven con alguna enfermedad rara.
Estas enfermedades suelen ser crónicas, degenerativas y con un alto impacto en la calidad de vida de los afectados y sus familias. Es fundamental concienciar y apoyar la investigación para mejorar el diagnóstico, tratamiento y calidad de vida de quienes conviven con enfermedades raras.
“En este día, unámonos en solidaridad y comprensión hacia quienes luchan contra estas condiciones”.