Elisabet denuncia que el medicamento ETUMINA, indispensable para su hijo de 31 años con síndrome de Down y Klinefelter, ya no se consigue en ningún punto del país. “Matías toma 4 pastillas por día. Lo ayuda a estar calmado, tranquilo y concentrado. No puede estar tanto tiempo sin tomarla” detalló.
Elisabet Moreno, madre de Matías Mayorga, afirmó que el medicamento no está disponible en ninguna farmacia del país. Matías, de 31 años, está diagnosticado con síndrome de Down y Klinefelter.
“Desde mayo que no hay ETUMINA en Comodoro. En junio solo encontré dos acá y una en Trelew. En julio conseguí una en Calafate y dos en Río Gallegos. En septiembre busqué en Buenos Aires y ya no hay más, o sea que ya no hay más en ningún lado”, relató Moreno.
El medicamento, que Matías toma desde hace más de 10 años, es fundamental para su bienestar. “Toma cuatro pastillas por día. Lo ayuda a estar calmado, tranquilo y concentrado. No puede estar tanto tiempo sin el medicamento”, aseguró su madre. Además, destacó que no tiene reemplazo: “Se intentó con otra medicación y no le hizo bien”.
Moreno señaló que se ha comunicado con la ANMAT, la autoridad nacional que regula medicamentos, pero aún no recibió respuestas concretas: “En un momento figuraba que la medicación estaba disponible, pero recién hace un mes la pusieron en observación como en falta”.
La madre de Matías advirtió además que no se trata de un caso aislado: “Creo que no soy la única. Seguro hay muchos papás en esta situación y algo hay que hacer para que llegue de nuevo para nuestros hijos”.