HLB Pharma está siendo investigada por la producción de un medicamento contaminado relacionado con el fallecimiento de 96 personas. En un control, se detectaron 189 dosis en la provincia.
El Ministerio de Salud de la Nación, a través de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), volvió a reclamar a cada una de las jurisdicciones del país para que “todos los efectores de salud”, es decir públicos y privados, incluidas las droguerías, informen si tienen ampollas de fentanilo del laboratorio HLB Pharma, propiedad del empresario Ariel García Furfaro.
Si bien se hace hincapié en el lote contaminado, la prohibición de uso es para todas las campañas del medicamento vendido.
Según determinó el Instituto Malbrán, el Lote 31202, contaminado con las bacterias Klebsiella pneumoniae y Ralstonia pickettii estaría vinculado a la mayoría de los 96 pacientes fallecidos.
A través de este nuevo chequeo se identificaron nuevas dosis de fentanilo de uso clínico de HLB Pharma en dos clínicas privadas: 200 ampollas en Córdoba y 189 en Chubut.
Hasta ahora Chubut no había denunciado la existencia de fentanilo de HLB Pharma. Los ministerios de Salud de esas dos jurisdicciones no compraron fentanilo de HLB Pharma. Sí lo hicieron instituciones privadas.
El juez federal de La Plata, Ernesto Kreplak, a cargo de la causa, remarcó la dificultad de seguir la ruta del fentanilo debido a la falta de trazabilidad obligatoria del medicamento en Argentina.
La investigación incluye irregularidades en los controles microbiológicos, certificados de esterilidad y documentación de calidad durante la producción del fármaco.
Las autoridades reiteran la prohibición de uso de todas las ampollas de HLB Pharma, y subrayan la necesidad de reportar casos sospechosos en todo el país para prevenir nuevos incidentes y garantizar la seguridad de los pacientes.