La familia aguarda la respuesta de un amparo presentado en la justicia. La niña que próximamente cumplirá dos años, sufre de Atrofia Muscular Espinal y necesita del tratamiento “Zolgensma” para detener el avance de la enfermedad.
La pequeña Fiorella sufre de Atrofia Muscular Espinal y necesita del tratamiento “Zolgensma” para detener el avance de la enfermedad. Su familia interpuso un recurso de amparo para que el costo, superior a los 2 millones de dólares, sea financiado por dos obras sociales e inició una cadena de oración para que la Justicia Federal actué rápidamente y falle a su favor. El tiempo juega en contra porque se debe aplicar en el mes de abril.
Fiorella es una niña que padece de Atrofia Muscular Espinal y necesita urgente el medicamento conocido como el “más caro del mundo”, llamado Zolgensma, para detener el avance de la enfermedad.
Su familia presentó un recurso de amparo para que dos prepagas financien el tratamiento y ahora pide a la Justicia que falle a favor y lo haga rápidamente. Es que el tiempo juega en contra, ya que el medicamento debe administrarse antes de los dos años y Fiorella los cumple en el mes de abril.
En las últimas horas iniciaron una cadena de oración para pedir que el Juez del Juzgado Civil Comercial Federal N° 11 falle a favor de Fiorella, y las prepagas respondan: es la única oportunidad que tiene de aplicarse la medicación que tiene un costo de más de 2 millones de dólares.
