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viernes, agosto 12, 2022
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Emmita ya está lista para recibir el medicamento que le cambiará la vida

Tras la colecta millonaria que impulsó el influencer Santiago Maratea, la beba está a un paso de recibir “el medicamento más caro del mundo”.

Hace algunas semanas el nombre de Emmita comenzó a resonar en las redes sociales y su caso conmovió a miles de personas. Es una beba de un año que tiene Atrofia Muscular Espinal (AME) y lucha por su vida. “Es una enfermedad neuromuscular genética que no le permite ni moverse, ni respirar ni comer bien. Respira a través de una traqueotomía y come por una sonda”, explicaron sus padres en diálogo con Telenoche (eltrece). Para que logre avanzar con el tratamiento, su familia necesitaba reunir una importante suma de dinero para acceder al “medicamento más caro del mundo“.

Cuando la campaña llegó hasta el influencer Santiago Maratea, sucedió lo imposible: consiguieron los 2 millones de dólares que necesitaban. Finalmente, ese esfuerzo tiene su mayor recompensa porque Emma viajó desde Resistencia, Chaco, hasta Buenos Aires para recibir la vacuna Zolgensma.

“¡En el avión! ¡Lista para cambiar mi vida! Los quiero mucho. Gracias por hacer realidad mi deseo”, publicaron en Instagram desde la cuenta “Todos con Emmita” junto a una foto de la nena. La bebé recibirá la medicación esta semana en el Hospital Italiano.

Entre los comentarios a este posteo se destacó el de Maratea, que se limitó a mostrar su alegría con muchos emoticones de corazones. Inmediatamente, el joven recibió cientos de elogios en la red por impulsar la colecta que le permitirá a Emiita acceder a una mejor calidad de vida.

La historia de Emmita

La beba nació el 28 de abril de 2020 y es hija de Enzo y Natalí, una pareja que vive en Resistencia, Chaco. Durante los primeros meses, ellos notaron que algo no estaba bien con su hija y por eso decidieron llevarla a un especialista que dio con el diagnóstico exacto: Atrofia Muscular Espinal. Desde ese día comenzaron una campaña cuyo único objetivo era salvarle la vida.

“Una pediatra me dijo que no era nada, que estaba bien. Pero yo la llevé a una kinesióloga que me dijo que la tenía que ver un neurólogo y ahí le hicieron un estudio especial que después se mandó a los Estados Unidos y nos dijeron que tenía AME”, recordó la mamá de Emmita en diálogo con TN Show.

Desde ese momento, con internaciones en el medio, pusieron su propia vida en pausa y comenzaron con la campaña. El 5 de diciembre crearon una cuenta en Instagram (@TodosConEmmita), que de a poco sumó miles de seguidores. Esto hizo que el caso llegara a oídos de Maratea, que se puso en contacto con ellos y les preguntó cuánto dinero les faltaba.

“Él nos llamó antes de contarlo en sus redes, pero no nos dijo quien fue la persona. Le preguntamos, pero no nos quiso decir. Hay muchas especulaciones, pero nadie sabe, nosotros tampoco”, explicó Natalí a este medio.

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